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美国能效DOE注册
出口到美国的产品，在美国能效DOE范围内的，必须要满足相关标准要求。对于不同产品，有不同的法规来规范产品的能效限值。DOE能效，必须要检测+注册才能完成，完成后大部分产品还有能效标签。1、什么是DOE？DOE是DEPARTMENT OF ENERGY 的首字母，DEPARTMENT OF ENERGY中文叫美国能源部，其职责是规范消费品能源消耗，能源节约。所有在范围内的产品，所做的检测+注册，并且
美国能效DOE认证介绍，中为检验DOE认证检测机构
中为检验将为大家介绍美国能效DOE认证的有关内容 （一）DOE是什么？ DOE，全称为Department of Energy，即美国能源部，是美国联邦政府的一个行政机构，负责制定和执行国家能源政策，管理国内能源生产和消耗，促进能源效率、可再生能源和清洁能源技术的发展，以及保障国家核安全。在能效认证领域，DOE扮演着重要角色，通过制定并实施一系列能效标准和法规，旨在提高各类电器和消费类电子产品的能
车载冰箱欧盟能效ERP注册
摘要：车载冰箱普遍流行，需要出口欧盟的话，除了需要LVD EMC ROHS WEEE 外，其实还需要能效ERP。ERP包括2部分，检测+注册。本文描述测试过程。首先本次测试的产品图片如下，单开门，容积29L，电压DC24V, 60W外部适配器供电。我们直接引进计算公式，先知道公式需要的变量，再往回推。EEI = AE/SAE.EEI是能效指数，AE是年能耗，SAE是标准年能耗。 先计算AE值，A
欧盟ErP能效标准介绍，ErP认证找中为检验
一、欧盟ERP能效标准是什么？欧盟ERP认证怎么认证？对于很多国内制造商来说，将商品出口到欧盟需要经过一系列产品认证流程，其中欧盟ERP能效认证就是其中一个。接下来中为检验小编带大家熟悉欧盟ERP能效标准和ERP认证的相关知识。首先，欧盟ERP（Energyrelated Products）能效标准是一系列针对能源相关产品的能效要求、测试方法和标签制度，旨在提高能源利用效率、降低能源消耗、减少环境
能效测试
1激光安全检测IEC 60825-1/GB 7247.12电气安全检测IEC 60204-1、GB/T 103203激光性能检测峰值波长、谱宽度（线宽）、连续功率等4激光产品认证激光产品CE认证、激光产品FDA认证
ERP什么是能效认证？
ERP能效认证，即Energy-relatedProducts，即能源相关产品。它包括那些ERP该指令涵盖的能源相关产品的部件作为最终用户投放市场或交付的独立部件，应能够独立评估环境影响。欧盟规定，在欧洲销售的所有电子电器产品都必须实现ERP检测或ERP认证要求。ERP认证也是CE能效认证部分于2013年3月1日强制执行。公司拥有一系列安全检测设备，可为客户提供服务ERP能效测试并出去相关测试报告。ERP指令是新的欧洲CE标志法规。
ErP能效认证
ErP认证2021-07-30 • Wendy01ErP定义ErP = Energy-related Products,即能源相关产品。指的是任何已经投放于市场和/或已经被交付使用的，而且在其使用过程中会对能源消耗有影响的产品。它包括那些被ErP指令涵盖的能源相关产品的部件，它们作为独立部件针对最终用户被投入到市场和/或被交付使用，而且它们应能够被独立地进行环境影响评估。ErP指令是新的欧
欧盟照明产品光、电、色及能效指标要求
实施时间顺序 生态要求指令(EU) 2019/2020 ■法规生效时间：2019.12.25 ■法规实施时间：2021.09.01 ■ 旧法规及其失效时间：(EC) 244/2009,(EC) 245/2009(EU) 1194/2012从2021.09.01起失效 能效等级标签指令
一文全解欧盟照明产品ERP要求及能效标签EPREL注册
实施时间顺序 生态要求指令(EU) 2019/2020 ■法规生效时间：2019.12.25 ■法规实施时间：2021.09.01 ■ 旧法规及其失效时间：(EC) 244/2009,(EC) 245/2009(EU) 1194/2012从2021.09.01起失效 能效等级标签指令
《2024中国激光产业发展报告》揭示激光产业活力与创新态势
中为检验小编为您带来最新激光产业发展研究报告。 2024年3月29日，中国激光产业发展年度盛事——《2024中国激光产业发展报告》发布活动暨中国光谷绿色激光产业交流会在武汉未来科技城园区圆满举办。 本次活动由中国光学学会指导，武汉未来科技城携手中国科学院武汉文献情报中心、武汉高科集团共同主办。 活动现场，《2024中国激光产业发展报告》（以下简称“报告”）正式发布，深度剖析了2023年中国激光产业
CEC认证测试准备条件
仪器必须根据IEC62301的标准进行校对，在测试功率在0.5W的时候，误差必须小于等于2%。⑶测试房间 根据IEC62301的标准要求，测试房间的空气流动必须在0.5m/s或者更小，周围的环境温度必须控制在23℃5℃的范围内，样品必须放在没有热传导的实验台上进行测试。在户外使用的产品，如果有附加的测试要求，必须在报告中说明出来。⑷测试电压 根据IEC62301的标准要求，测试电压的波动范围不能超过指定测试电压的1%，和指定测试频率的1%。
激光光斑检测知识介绍
在进行激光设备检测时，有时候我们会涉及到一个性能参数，那就是激光光斑，激光光斑的具体含义是什么？激光光斑检测涉及到哪些关键参数？激光光斑的检测流程是怎样的？激光光斑检测方法有哪些？在检测激光光斑时，我们应该注意哪些事项？今天中为检验小编将在本文中为您解答以上疑惑，带您了解激光光斑检测的相关知识。 首先，什么是激光光斑呢？ 激光光斑是指激光在传播过程中，由于衍射、散射、聚焦等因素影响，在某一平面上形
美容仪GB/T 36419检测、认证
摘要：美容仪类产品对于亚马逊等各电商平台，其合规性检测标准应该是GB/T 36419“家电和类似用途皮肤美容仪”，该标准覆盖全面，包含安规、EMC、激光、噪声、材料毒理性、检验规则、标志、说明、包装、运输和贮存。但是很多制造商是按照GB 4706.15“家用和类似用途电器的安全 皮肤及毛发护理器具的特殊要求”来做的检测报告或质检报告，这个是不符合要求的。以下就来阐述GB/T 36419和GB 47
哺光仪安全知识和哺光仪检测介绍
在治疗近视的医疗设备中，有一种设备鼎鼎大名，甚至争议很大，那就是哺光仪。哺光仪以治疗近视而被人们关注，可是去年在湖南省发生了一起哺光仪治疗事故，湖南12岁女孩，使用近视弱视综合治疗仪治疗近视眼后，结果造成视网膜黄斑光损伤。这起哺光仪安全事故再次将哺光仪的安全性推到风口浪尖。 今天中为检验小编将带大家认识哺光仪，同时科普一下哺光仪的安全知识，本文将从哺光仪的应用，哺光仪的分类，哺光仪的争议，哺光仪的
防蓝光眼镜防蓝光检测GB/T 38120
蓝光有益波段蓝光分波段，有些有害，有些有益。蓝光有害波段：385 λ＜415(有害程度比较大)蓝光有害波段：415 λ＜445(有害程度稍微大)蓝光有益波段：445 λ＜475(对人体有益)蓝光有益波段：475 λ＜505(对人体有益) 因此国家标准GB/T 38120 对上诉波段的蓝光做出了规范，指定它们的透射比。我司能够检测蓝光的透射比，鉴定产品的透射能力，具有CNAS CMA授权，检测报告加
激光雕刻机检测认证，中为检验提供一站式解决方案
不知道你有没有听过激光雕刻机，但是激光雕刻机真的很火，以前，我们以为激光雕刻机主要用在工业领域，但是随着激光雕刻机技术的不断革新，现在很多激光雕刻机已经在C端风靡。尤其是伴随着文创产业的飞速发展，激光雕刻机在工艺品制作方面，正在发挥意想不到的神奇魔力。今天中为检验小编就带大家走进激光雕刻机，了解激光雕刻机的相关知识，本文将从激光雕刻机的定义，激光雕刻机的历史，激光雕刻机的应用，激光雕刻机安全标准，
激光玩具认证，中为检验一站式激光检测认证服务
激光玩具是这几年非常受儿童欢迎的一种玩具，得益于激光技术的飞速发展，激光玩具也慢慢走进我们的生活，日常生活中我们不难发现激光玩具的身影。 但是，中为检验想提醒各位家长，激光玩具虽然时髦好玩，但激光玩具的安全性非常重要哦，合格的激光玩具才能给儿童带来快乐和健康。 所以对激光玩具进行安全认证，可以说是一项非常重要又有意义的工作。 目前市面上激光玩具种类繁多，主要的激光玩具包括以下几种：首先是激光指示笔
UL认证介绍，中为检验UL认证专业高效
今天，中为检验小编将带大家了解UL认证的相关内容，接下来我们将从UL认证的定义、UL认证的起源和历史，UL认证的标准，UL认证的流程，UL认证的范围，UL认证需要提供的资料六个方面，带大家深入了解UL认证。 一、UL认证的定义 UL认证是由美国保险商实验室（Underwriters Laboratories Inc., UL）提供的第三方产品安全认证服务。它是一个独立、非营利的第三方安全科学组织，
美国能效DOE注册
出口到美国的产品，在美国能效DOE范围内的，必须要满足相关标准要求。对于不同产品，有不同的法规来规范产品的能效限值。DOE能效，必须要检测+注册才能完成，完成后大部分产品还有能效标签。1、什么是DOE？DOE是DEPARTMENT OF ENERGY 的首字母，DEPARTMENT OF ENERGY中文叫美国能源部，其职责是规范消费品能源消耗，能源节约。所有在范围内的产品，所做的检测+注册，并且
激光脱毛仪检测方法介绍，中为检验第三方激光检测机构
激光脱毛仪是一种利用激光技术进行永久性或长期性脱毛的医疗美容设备。激光脱毛仪在医疗美容领域有着广泛的应用，今天深圳中为检验将带大家认识激光脱毛仪，了解激光脱毛仪的相关知识。 接下来介绍激光脱毛仪的详细内容： （一）激光脱毛仪的分类 1. 按光源类型：固体激光脱毛仪：如Nd:YAG激光（波长1064nm），适用于深色皮肤和粗硬毛发。气体激光脱毛仪：如CO₂激光（波长10,600nm），主要用于医学
激光光源检测，中为检验一站式检测认证服务
对激光光源进行测试是我们在确保激光产品安全前，必须经过的一道检测流程。激光光源测试是对激光器性能进行全面评估的过程，旨在确保其输出的激光束满足特定应用的需求，同时符合相关安全标准。 中为检验小编接下来为大家介绍激光光源测试的有关内容： 一、激光光源测试的目的 1. 性能验证：测定激光光源的基本参数，如输出功率、波长、光谱宽度、偏振状态、发散角等，确保其达到设计指标或客户要求。 2. 稳定性评估：
美国能效DOE认证介绍，中为检验DOE认证检测机构
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车载冰箱欧盟能效ERP注册
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激光头测试方法介绍，中为检验提供激光设备检测认证服务
激光头是一种集成有激光光源、光学系统、驱动与控制电路的精密组件，主要用于产生并导向特定波长、功率、模式的激光束，应用于各种需要精确光束定位、加工、检测或信息读取的场景。 接下来中为检验小编为您介绍关于激光头的详细内容： 一、激光头的用途与应用 用途：1. 信息存储读写：激光头是CD、DVD、蓝光光驱等光存储设备的核心部件，用于读取或刻录光盘上的微小凹坑（代表二进制数据），实现数据的高速读取和写入
激光发散角测试，中为检验激光设备检测认证机构
激光发散角是我们在进行激光产品检测时经常需要使用的一个性能参数，今天中为检验小编将带大家了解激光发散角测试的相关知识。 激光发散角是指激光束在传播过程中，其截面直径随着距离的增加而扩大的现象所对应的角度量。它是评价激光束质量、聚焦性能和远距离传输特性的重要参数之一。 （一）激光发散角定义 定义：激光发散角，记作θ，是指从激光束最窄处（通常指近场或最小束腰处）沿光轴方向，经过一定距离后，光束直径增
激光安全GB 7247标准介绍，中为检验领先的激光检测认证机构
GB 7247是中国国家标准，全称为《激光产品的安全》，旨在规范激光产品的设计、制造、使用和销售，确保其在正常使用条件下不对人体（尤其是人眼）造成伤害，保障公众健康与安全。 该标准系列涵盖了激光产品从分类、要求、测试方法到标记、警告语、用户信息等多个方面的规定，是评价和监管激光产品安全性能的重要依据。本文将从GB 7247标准的详细演变过程，以及GB 7247标准的内容细节。 （一）标准历史与
激光水平仪检测流程，中为检验激光产品检测高效可靠
激光水平仪是一种精密测量工具，结合了激光技术和水平测量原理，能够产生高度精确的水平和/或垂直参考线，广泛应用于建筑施工、室内装潢、家具制作、机械安装、地形测绘等多个领域。 本文将从激光水平仪的应用、激光水平仪的安全规范、激光水平仪的检测标准以及激光水平仪的检测流程几个方面，详细的介绍激光水平仪。 一、激光水平仪的应用 1. 建筑施工与装潢 墙体砌筑与抹灰：提供水平基准线，确保墙体平整度和垂直度
中为检验带你认识激光灯，激光灯测试流程介绍
在黑夜的舞台上，有一种光芒，以科技为笔，绘出未来画卷。它，就是激光灯——超越传统照明界限，赋予空间无限创意与魅力的光影魔术师。激光灯，以毫米级的精准控制，挥洒出万千色彩与形态。无论你是设计师，渴望在建筑立面描绘梦幻光雕；或是导演，期待为舞台演出打造震撼视觉盛宴；亦或是商家，意欲以独特光影吸引顾客目光……只需指尖轻触，激光灯便能将你的灵感瞬间转化为现实，让艺术随心所欲，让视觉无界延伸。 今天中为检验
激光安全认证之激光FDA认证具体内容讲解，中为检验值得信赖
激光产品出口到美国基本都需要做FDA认证，激光产品FDA认证的流程是什么，激光企业如何进行激光产品FDA认证，对于以上问题，中为检验小编将在本篇文章中为大家详细解答。21 CFR 1040.10是美国食品药品监督管理局（FDA）下属的设备和放射健康中心（CDRH）制定和监管的一部法规，专门针对激光产品的安全性能。这一法规详细规定了激光产品的制造、进口、销售和使用过程中必须遵守的安全要求，以保护公众
大功率激光器能量测试，中为检验专业激光器检测认证机构
在众多的激光器中按照功率大小分类，存在一种大功率激光器，大功率激光器比一般的激光器，具备更高的性能，今天中为检验小编将带大家一起认识大功率激光器。 （一）大功率激光器定义 大功率激光器是指能够产生极高光功率输出的激光设备，其特点是具有较高的能量密度、功率等级显著高于一般激光器，常用于需要高强度激光能量的应用场景。大功率激光器的设计、制造和性能要求通常严苛，以确保在高功率运行状态下仍能保持稳定、高
重磅升级！中为检验完成CNAS和CMA扩项
经中国合格评定国家认可委员会（CNAS）及检验检测机构资质认定标志（CMA）专家组评审，深圳市中为检验技术有限公司再次顺利通过了CNAS扩项和CMA扩项。本次扩项覆盖激光、光生物安全、医疗器械、家用电器、信息技术等领域。扩充多项资质能力，更好地为客户提供更高质量、符合法规要求的检测注册服务。一、关于CNAS和CMA中国合格评定国家认可委员会（CNAS）是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由
欧盟ErP能效标准介绍，ErP认证找中为检验
一、欧盟ERP能效标准是什么？欧盟ERP认证怎么认证？对于很多国内制造商来说，将商品出口到欧盟需要经过一系列产品认证流程，其中欧盟ERP能效认证就是其中一个。接下来中为检验小编带大家熟悉欧盟ERP能效标准和ERP认证的相关知识。首先，欧盟ERP（Energyrelated Products）能效标准是一系列针对能源相关产品的能效要求、测试方法和标签制度，旨在提高能源利用效率、降低能源消耗、减少环境
化妆品出口欧盟CPNP注册问答详解
1，什么是 CPNP A：CPNP是英文单词Cosmetic Product Notification Portal的缩写，其意义在于遵循欧盟化 妆品法规(EC) No 1223/2009中第13章（一般化妆品）和16章（含纳米材料化妆品）的规 定，由负责人将化妆品信息在上市前向官方进行通报。2，什么是化妆品 A："化妆品"是指任何旨在与人体外部部位（皮肤、表皮、头发系统、指甲